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無塵室內(nèi)生產(chǎn)中常見問題及其維修方法 1.生產(chǎn)設(shè)備之防塵措施 a.磨損、切削均為發(fā)生微塵之原因，故需將發(fā)塵部分掩蓋之。 b.易產(chǎn)生塵埃之設(shè)備，若能的話應(yīng)布置于風(fēng)尾地點(diǎn)。 c.在操作...
潔凈室保養(yǎng)規(guī)程 一目的：明確 潔凈室 的維護(hù)內(nèi)容，保養(yǎng)要求，以保持潔凈室美觀、整潔，延長(zhǎng)其使用壽命。 二適用范圍：適用于潔凈室保養(yǎng)。 三責(zé)任者：生產(chǎn)科科長(zhǎng)、QA人員。 四正...
潔凈空調(diào)系統(tǒng)除了滿足潔凈室所要求的溫度、濕度、室內(nèi)正壓和噪聲標(biāo)準(zhǔn)外，更重要的是使空氣通過中效、高效過濾器過濾后，達(dá)到室內(nèi)空氣的潔凈度要求。 潔凈空調(diào)空氣凈化系統(tǒng)的分...
1電子元器件凈化車間的負(fù)壓分析 1.1凈化系統(tǒng)概述 該凈化空調(diào)系統(tǒng)用于滿足某幢生產(chǎn)大樓4層和5層凈化間的電子元器件生產(chǎn)工藝的要求，系統(tǒng)采用了并聯(lián)送回風(fēng)的方式。由于凈化間必須...
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）附錄3 生物制品 第一章 范圍 第一條生物制品的制備方法是控制產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素。采用下列制備方法的生物制品屬本附錄適用的范圍： （一）微...
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）附錄2 原料藥 第一章 范圍 第一條本附錄適用于非無菌原料藥生產(chǎn)及無菌原料藥生產(chǎn)中非無菌生產(chǎn)工序的操作。 第二條原料藥生產(chǎn)的起點(diǎn)及工序應(yīng)當(dāng)...
文中詳細(xì)介紹三例藥業(yè)凈化工程新項(xiàng)目中空調(diào)凈化設(shè)計(jì)室明確的技術(shù)性標(biāo)準(zhǔn)，及其按凈化處理等級(jí)挑選空氣過濾網(wǎng)，明確換風(fēng)次數(shù)和正壓力的作法，還詳細(xì)介紹了在有煙塵、有機(jī)廢氣和...
１工程概況 新疆自治區(qū)克孜勒蘇柯爾克孜自治州第一人民醫(yī)院關(guān)鍵功用為康復(fù)醫(yī)學(xué)科、住院治療、全科醫(yī)師示范性學(xué)習(xí)培訓(xùn)用房，業(yè)務(wù)流程用房及機(jī)器設(shè)備電氣設(shè)備用房等?？偨ㄖ娣e...
潔凈室(區(qū))的監(jiān)控和維護(hù)保養(yǎng)要求 1.0 PURPOSE目的 1.1規(guī)范潔凈室(區(qū))的監(jiān)控和維護(hù)保養(yǎng)，使?jié)崈羰遥▍^(qū)）內(nèi)的各項(xiàng)控制參數(shù)符合要求，在環(huán)境因素上使產(chǎn)品質(zhì)量得以保證。 2.0 SCOPE范圍 2....
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