食品凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范.得創(chuàng)凈化工程專業(yè)從事食品凈化車間工程規(guī)劃，設(shè)計(jì)，施工一條路凈化工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886
伴隨著2018年食品公司換領(lǐng)期的來臨，食品潔凈車間新項(xiàng)目愈來愈多地發(fā)生在食品生產(chǎn)公司的基本建設(shè)計(jì)劃中。潔凈車間是食品工業(yè)生產(chǎn)的一個(gè)新的領(lǐng)域，依據(jù)文章內(nèi)容GB50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》及GB依據(jù)50687-2011年《食品潔凈車間建筑技術(shù)規(guī)范》的要求，融合食鹽生產(chǎn)制造的實(shí)際情況，簡(jiǎn)略探討了食品外包裝潔凈車間的布置和內(nèi)部結(jié)構(gòu)裝飾設(shè)計(jì)。

壓差計(jì)
簡(jiǎn)介
用于測(cè)量井巷或管道流體中兩點(diǎn)間壓力差的儀器
技術(shù)指標(biāo)
環(huán)境溫度
額定壓力
過壓：約172KPa時(shí)橡膠過壓塞被沖開
過程連接：高壓和低壓孔均為1/8″椎管螺紋，兩組（側(cè)面和背面各一組
外殼材質(zhì)：壓模鑄鋁，主體和鉻化鋁部件經(jīng)過168小時(shí)鹽浴試驗(yàn)，外部終涂層暗灰色
精度：在21℃下為±2%FS（-125PA;250PA型為3%，-60PA，型為
標(biāo)準(zhǔn)附件：2個(gè)1/8NPT堵頭，2個(gè)1/8″螺紋橡膠管接頭，和3個(gè)帶螺釘?shù)那度胧桨惭b螺釘卡（又MP和HP選項(xiàng)的表，用安裝環(huán)和卡環(huán)固定器取代上述3個(gè)螺釘
用途
廣泛應(yīng)用于測(cè)量風(fēng)扇和鼓風(fēng)機(jī)的壓力、過濾器阻力、風(fēng)速、爐壓、孔板差壓、氣泡水位及液體放大器或液壓系統(tǒng)壓力等，同時(shí)也用于燃燒過程中的空氣煤氣比值控制及自動(dòng)閥控制，以及醫(yī)療保健設(shè)備中的血壓和呼吸壓力監(jiān)測(cè)

在產(chǎn)品的生產(chǎn)制造中，需要用到凈化車間，凈化車間指的就是將有毒有害有細(xì)菌污染的空氣，排放出室內(nèi)，以適應(yīng)我們生產(chǎn)工藝或工作的要求。那么，凈化車間在設(shè)計(jì)時(shí)要滿足哪些規(guī)范要求
1、凈化車間設(shè)計(jì)必須嚴(yán)格按照國家相關(guān)政策方針執(zhí)行，做到科學(xué)設(shè)計(jì)、質(zhì)量保證、安全適用、節(jié)約能源和環(huán)境保護(hù)等要求
2、在利用原有建筑進(jìn)行潔凈技術(shù)改造時(shí)，無塵凈化車間設(shè)計(jì)必須根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，因地制宜、區(qū)別對(duì)待，充分利用已有的技術(shù)設(shè)施
3、凈化車間設(shè)計(jì)應(yīng)為施工安裝、維護(hù)管理、測(cè)試和安全運(yùn)行創(chuàng)造必要的條件
4、凈化車間設(shè)計(jì)除應(yīng)按本規(guī)范執(zhí)行外，尚應(yīng)符合現(xiàn)行的 標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的相關(guān)要求

設(shè)計(jì)規(guī)范即醫(yī)藥工業(yè)凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范，它結(jié)合國內(nèi)外的進(jìn)展情況以及我國醫(yī)藥行業(yè)凈化車間建設(shè)、使用的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從我國國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的實(shí)際水平和我國醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)狀出發(fā)，提出了我國醫(yī)藥工業(yè)凈化車間設(shè)計(jì)的基本要求。與凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范比較設(shè)計(jì)規(guī)范突出了醫(yī)藥行業(yè)藥品生產(chǎn)的自身特點(diǎn)和特殊要求，并結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)的具體情況，對(duì)藥廠廠址選擇及總平面布置、工藝設(shè)計(jì)、設(shè)備、建筑、空氣凈化、給排水、電氣等作了具體詳細(xì)的規(guī)定和說明，可操作性較強(qiáng)
以下就《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》與《凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范》做一比較
1.適用范圍
設(shè)計(jì)規(guī)范與凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范的適用范圍不同。設(shè)計(jì)規(guī)范適用于新建、改建和擴(kuò)建的醫(yī)藥制劑，原料藥和藥用包裝材料，無菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)凈化車間的設(shè)計(jì)，其中包括生物制藥凈化車間的設(shè)計(jì)，而凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范不適用于以細(xì)菌為控制對(duì)象的生物潔凈室
2.潔凈區(qū)環(huán)境參數(shù)
2.1主要控制對(duì)象和空氣潔凈度
因《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》適用于生物潔凈室而《凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范》不適用，所以兩規(guī)范針對(duì)的控制對(duì)象也就不同?！秲艋囬g設(shè)計(jì)規(guī)范》適用于潔凈區(qū)只控制微粒，而《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》不僅要控制微粒，還要控制微生物。因此，《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》不僅給出了每一潔凈度等級(jí)下的不同粒徑的塵埃數(shù)目，而且給出了每一潔凈度等級(jí)下的沉降菌和浮游菌的含菌濃度指標(biāo)?！秲艋囬g設(shè)計(jì)規(guī)范》只給出了每一潔凈度等級(jí)下的不同粒徑的塵埃數(shù)目
從兩規(guī)范的空氣潔凈度等級(jí)劃分以及相應(yīng)的控制指標(biāo)來看：兩規(guī)范的空氣潔凈度等級(jí)劃分以及對(duì)大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同。《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》把空氣潔凈度劃分為百級(jí):，萬級(jí):，十萬級(jí):，大于100000級(jí)(相當(dāng)于三十萬級(jí):)?！秲艋囬g設(shè)計(jì)規(guī)范》的潔凈度劃分為100級(jí)，千級(jí):，10000級(jí)，
100000級(jí)。對(duì)大于5μm塵粒的控制數(shù)目也不同
2.2溫濕度
設(shè)計(jì)規(guī)范按潔凈度等級(jí)規(guī)定了溫濕度的范圍。百級(jí)，萬級(jí)區(qū)域一般控制溫度為，相對(duì)濕度為，十萬級(jí)區(qū)域一般控制溫度為，相對(duì)濕度為。生產(chǎn)工藝有特殊要求時(shí)，應(yīng)根據(jù)工藝要求確定
凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范對(duì)溫濕度的規(guī)定是在空氣凈化一章中給出的，生產(chǎn)工藝無溫濕度要求時(shí)，控制溫度為，相對(duì)濕度低于人員凈化用室和生活用室溫度為。有特殊要求時(shí)，應(yīng)根據(jù)工藝要求確定
2.3噪聲級(jí)
設(shè)計(jì)規(guī)范與凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范在噪聲級(jí)上也有很大區(qū)別
3.廠址選擇和總平面布置
醫(yī)藥企業(yè)受環(huán)境的影響較大，對(duì)環(huán)境的影響也較大，因此，廠址選擇極為重要。尤其是周圍環(huán)境的大氣含塵、含菌濃度要低，水質(zhì)要好。對(duì)于某些特殊藥品的廠房，如青霉素類等，其總平面布置應(yīng)考慮防止與其他產(chǎn)品的交叉污染;原藥和制劑產(chǎn)品兼有的藥廠，原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)置于制劑生產(chǎn)區(qū)的下風(fēng)側(cè);三廢處理、鍋爐房等有嚴(yán)重污染的區(qū)域應(yīng)置于廠房的大頻率風(fēng)向下風(fēng)側(cè);危險(xiǎn)品庫應(yīng)設(shè)于廠區(qū)安全位置，并相應(yīng)的保護(hù)措施;廠區(qū)主要道路應(yīng)貫徹人流與物流分流的原則
對(duì)于廠區(qū)綠化《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》明確指出“不宜種花”，因?yàn)榛ǚ凼窃斐晌廴镜脑蛑?br /> 4.工藝設(shè)計(jì)
4.1工藝布局
藥品生產(chǎn)的工藝流程日益復(fù)雜，使用的原材料品種規(guī)格繁多，加上生產(chǎn)員工較多以及操作頻繁，很容易造成人為差錯(cuò)和產(chǎn)品的交叉污染。因此，醫(yī)藥工業(yè)凈化車間的工藝布局是極為重要的。為防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》提出四個(gè)基本要求
a.分別設(shè)置人員和物料的進(jìn)出口通道
b.人員和物料進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有各自的凈化用室和設(shè)施
c.生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)應(yīng)只設(shè)置必要的工藝設(shè)備和設(shè)施
d.輸送人員和物料的電梯宜分開。電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi)
對(duì)潔凈房間布置，生產(chǎn)輔助用室的布置和潔凈度等級(jí)《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》也作了規(guī)定
4.2 人員凈化
醫(yī)藥工業(yè)凈化車間能否達(dá)到GMP要求，人員凈化是關(guān)鍵的一環(huán)。在眾多的污染源中，人是大的污染源。人進(jìn)入潔凈區(qū)，如果不進(jìn)行凈化或凈化效果不佳，會(huì)帶入大量的微粒和微生物，嚴(yán)重影響到潔凈區(qū)的空氣潔凈度。針對(duì)不同藥物不同劑型對(duì)微粒和微生物的控制程度，《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》做出了兩組不同的人員凈化程序。一組用于非無菌產(chǎn)品和可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)，另一組用于不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)
5.設(shè)備
由于設(shè)備本身及其安裝質(zhì)量關(guān)系到凈化車間的潔凈效果，《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》要求潔凈室內(nèi)應(yīng)采用防塵、防微生物污染的設(shè)備和設(shè)施，對(duì)設(shè)備的結(jié)構(gòu)、零部件、內(nèi)外表面、傳動(dòng)部件、過濾裝置等的材料、性能、附件及其安裝等等都作了明確規(guī)定
當(dāng)設(shè)備安裝在跨越不同潔凈度等級(jí)的房間或墻面時(shí)，除考慮固定外，還應(yīng)采用可靠的密封隔斷裝置，以保證達(dá)到不同等級(jí)的潔凈要求。不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞如采用傳送帶時(shí)，為防止交叉污染，傳送帶不宜穿越隔斷，宜在隔斷兩側(cè)分段傳送。在不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)中，不同空氣潔凈度區(qū)域之間的物料傳遞，則必須分段傳送，除非該傳送裝置采用連續(xù)消毒方式。另外，青霉素等藥物，高活性、有毒害藥物的生產(chǎn)設(shè)備，必須專用
6.工藝管道及給排水管道
醫(yī)藥工業(yè)凈化車間的工藝管道，其種類、材質(zhì)、輸送的介質(zhì)、介質(zhì)特性、安全保證措施等等與其他行業(yè)的凈化車間要多得多，也復(fù)雜得多?！禛MP設(shè)計(jì)規(guī)范》對(duì)工藝管道的材料、安裝、保溫以及安全等方面的規(guī)定比較具體
同時(shí)由于醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)用水量大，用水種類多，水質(zhì)要求嚴(yán)?！禛MP設(shè)計(jì)規(guī)范》除對(duì)給水、排水系統(tǒng)的管材、管道安裝等作了說明外，對(duì)工藝用水尤其是對(duì)與生產(chǎn)緊密相關(guān)的純水、注射用水的水質(zhì)及其管道系統(tǒng)作了詳細(xì)的規(guī)定。另外，潔凈室內(nèi)的地漏一直是凈化車間設(shè)計(jì)的難點(diǎn)，《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》和《凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范》中對(duì)潔凈地漏的要求也不同
7.空氣凈化
藥品生產(chǎn)尤其是制劑藥品的生產(chǎn)，經(jīng)常是不同藥物不同劑型同時(shí)存在于同一凈化車間中。為防止發(fā)生交叉污染，《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》規(guī)定下列情況的空氣凈化系統(tǒng)，如經(jīng)處理仍不能避免交叉污染時(shí)，則不應(yīng)采用回風(fēng)
a.固體物料的粉碎、稱量、配料、混合、制粒、壓片、包衣、灌裝等工序
b.固體口服制劑的顆粒、成品干燥設(shè)備所使用的凈化空氣
c.用有機(jī)溶媒精制的原料藥精制、干燥工序
d.凡工藝過程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)，揮發(fā)性氣體的生產(chǎn)工序
潔凈室的氣流組織是潔凈空調(diào)的核心內(nèi)容。潔凈效果能否達(dá)到要求，潔凈室的氣流組織是否合理和滿足要求是關(guān)鍵?！禛MP設(shè)計(jì)規(guī)范》給出了不同潔凈度等級(jí)的氣流組織型式、氣流流經(jīng)室內(nèi)的斷面風(fēng)速或換氣次數(shù)?！秲艋囬g設(shè)計(jì)規(guī)范》不僅給出了不同潔凈度等級(jí)的氣流組織型式、氣流流經(jīng)室內(nèi)的斷面風(fēng)速或換氣次數(shù)，而且給出了送、回風(fēng)口的風(fēng)速
青霉素類藥物，高活性、有毒害藥物的生產(chǎn)，有著特殊要求，《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》作了特殊規(guī)定。這些藥物的精制、干燥室和分裝室，室內(nèi)要保持正壓，與相鄰房間或區(qū)域之間要保持相對(duì)負(fù)壓。生產(chǎn)或分裝這些藥物的房間的送風(fēng)口和排風(fēng)口均應(yīng)安裝高效過濾器，使這些藥物引起的污染危險(xiǎn)降低到低限度;其空調(diào)凈化系統(tǒng)應(yīng)于其他藥物的空調(diào)凈化系統(tǒng)完全分開，防止交叉污染;其排風(fēng)口與其他藥物空調(diào)凈化系統(tǒng)的新風(fēng)口之間應(yīng)相隔一定的距離
除以上幾點(diǎn)外，兩規(guī)范在“建筑、電氣”的具體要求上也有一定的區(qū)別。從總體來看《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》秉承了《凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范》的編制思想，吸收了其優(yōu)點(diǎn)，又結(jié)合當(dāng)前國內(nèi)外凈化車間設(shè)計(jì)的進(jìn)展情況及我國醫(yī)藥行業(yè)推行GMP的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，補(bǔ)充了新內(nèi)容，對(duì)不適合醫(yī)藥工業(yè)實(shí)際情況的部分進(jìn)行了刪改，可操作性更強(qiáng)了

眾所周知，對(duì)于空調(diào)我們可謂是簡(jiǎn)直離不開他了，在現(xiàn)如今我們的生活中，空調(diào)可謂是無處不在，比如我們的家用空調(diào)，學(xué)校的空調(diào)，還有寫字樓的中央空調(diào)，而其中的中央空調(diào)可以說是工業(yè)、商業(yè)必備的設(shè)施，今天我們就來說一說有關(guān)于中央空調(diào)安裝方法
中央空調(diào)安裝
1、安裝中央空調(diào)前的技術(shù)準(zhǔn)備
對(duì)于中央空調(diào)的安裝，相信很多人都會(huì)覺得很高大上，因?yàn)楫吘箾]見過。今天就來給大家具體講一講是怎么如何對(duì)中央空調(diào)的安裝。因?yàn)橹醒肟照{(diào)的技術(shù)原因，所以我們就需要對(duì)中央空調(diào)的技術(shù)準(zhǔn)備，因?yàn)榧夹g(shù)準(zhǔn)備安裝前的核心
2、認(rèn)真測(cè)量安裝地方的數(shù)據(jù)
對(duì)于中央空調(diào)的安裝可謂是需要大量的人力和物力，因?yàn)橹醒肟照{(diào)不同于我們的家用空調(diào)，它是需要很多技術(shù)人員的一起共同操作才可以完成的一個(gè)任務(wù)。而這其中就有對(duì)施工圖紙的考量，所以不是專業(yè)人員是根本搞不明白里面的門門道道
3、技術(shù)交底與安裝測(cè)試
在這期間我們需要對(duì)中央空調(diào)的后調(diào)試與測(cè)量中央空調(diào)的開機(jī)功能各類數(shù)據(jù)，以便能更好更準(zhǔn)確的知道我們的空調(diào)安裝的怎么樣，能不能發(fā)揮出它的 使用效果
后，在測(cè)量出中央空調(diào)的各類數(shù)據(jù)都準(zhǔn)確正常后，由商場(chǎng)的總負(fù)責(zé)人和中央空調(diào)的施工人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)的測(cè)試，因?yàn)檫@樣才能將更好的中央空調(diào)使用效果交付給客戶，并進(jìn)行驗(yàn)收簽字，這樣就算是完成了中央空調(diào)安裝

巖棉.泡沫塑料.擠塑板.玻璃絲棉.硅巖板.紙蜂窩.聚氨酯等機(jī)械凈化板材。
巖棉.泡沫塑料.擠塑板.玻璃絲棉.硅巖板.紙蜂窩.鋁蜂窩等手工凈化板材。

武漢得創(chuàng)凈化工程有限公司，從事百級(jí)到30萬級(jí)凈化工程設(shè)計(jì)施工：精密儀器微電子潔凈廠房工程、LED\LCD\LCM無塵廠房設(shè)計(jì)裝修、生物制藥無菌凈化廠房工程、醫(yī)療器械無菌潔凈廠房設(shè)計(jì)裝修、食品廠潔凈室工程、化妝品潔凈廠房裝修工程、凈化空調(diào)風(fēng)管工程、恒溫恒濕系統(tǒng)等工程；各種規(guī)格的凈化設(shè)備定制銷售：風(fēng)淋室、貨淋室、傳遞窗、FFU、高效送風(fēng)口、初中高效過濾器、潔凈棚、潔凈工作臺(tái)、層流罩、無塵衣柜/鞋柜、GMP不銹鋼洗手池等凈化設(shè)備。