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食品潔凈室微生物及浮游菌測試尺度規(guī)程

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食品潔凈室微生物及浮游菌測試尺度規(guī)程

1.無塵車間潔凈度的測定:

①.在施工驗(yàn)收規(guī)范JGJ71中劃定如下:

a. 最低采樣點(diǎn)數(shù)見下表,每個測點(diǎn)最少采樣機(jī)3次。

表十七  最低采樣點(diǎn)數(shù)表

面積(m2)

潔   凈  度

100級和高于100級

1000級

10000級

100000級

小于10

2~ 3

2

2

2

10

4

3

2

2

20

8

6

2

2

40

16

13

4

2

100

40

32

10

3

200

80

63

20

6

400

160

126

40

13

1000

400

316

100

32

2000

800

633

200

63

b.   測定潔凈度的最小采樣量按下表:

潔凈室

表十八    最小采樣量表(L)

潔凈度級別(級)

粒    徑(mm)

0.1

0.2

0.3

0.5

5.0

1

17

85

198

566

 

10

2.83

8.5

19.8

56.6

 

100

 

2.83

2.83

5.66

 

1000

     

2.83

85

10000

     

2.83

8.5

100000

     

2.83

2.83 

c.針對單邊流潔凈室取樣口應(yīng)向著氣旋偏重。針對非單方面流潔凈室取樣口宜朝上。采樣速度盡量挨近氣流組織速度。即(勻速取樣)。

測量點(diǎn)的布署標(biāo)準(zhǔn):各層不少于5個測量點(diǎn),超過5點(diǎn)時可分層次布署。測量點(diǎn)布署在離地0.8m高的對角上。

潔凈室潔凈度等級測量實(shí)際效果的分辨:

a.如評測情況(空態(tài),靜態(tài)數(shù)據(jù),動態(tài)性)與事前承諾的情況同樣,以其潔凈度等級等級限制做為鑒定限度。

b.如評測情況為空態(tài)或靜態(tài)數(shù)據(jù),則動態(tài)性時的微粒數(shù)一定會高,有時候可以用空態(tài)顆粒數(shù)的5~10倍來估計動態(tài)性時的塵土顆粒數(shù)。

2.微生物菌種顆粒的測量:

①.取樣點(diǎn)的實(shí)施和規(guī)定:

a.浮游菌測按時,其取樣點(diǎn)地方可以與飄浮顆粒測量點(diǎn)的布署同樣。測量點(diǎn)間距路面0.8~1.5m,正壓送風(fēng)口測量點(diǎn)部位距排風(fēng)面30cm上下。憑據(jù)必須可在重要位置增加測量點(diǎn)。測點(diǎn)布署要均值。見下表:

表十九浮游菌測量至少取樣等級表

b.沉降菌測按時,其取樣點(diǎn)地方可以與飄浮顆粒測量點(diǎn)的布署同樣。測量點(diǎn)間距路面0.8~1.5m。憑據(jù)必須可在重要位置增加測量點(diǎn)。測點(diǎn)布署要均值。針對沉降菌法不僅滿足于至少取樣數(shù)量,還需滿足至少取樣培養(yǎng)皿數(shù)量。見下表:

沉降菌測量至少取樣等級表

浮游菌檢測法最少取樣量應(yīng)按差別潔凈度等級等級來明確。見下表

②微生物菌種顆粒測量方法:

a.浮游菌的檢測法

最先,要對測量儀器設(shè)備,培養(yǎng)皿,采樣器等舉辦消毒滅菌,取樣口和采樣管在應(yīng)用前需要用高溫滅菌。

第二,取樣者需穿與潔凈室等級回應(yīng)的潔凈服,放進(jìn)或獲得培養(yǎng)皿前,兩手要用消毒液消毒殺菌。

第三,儀器設(shè)備消毒殺菌后放進(jìn)培養(yǎng)皿前,先啟動機(jī)械泵抽真空,使儀器設(shè)備中的殘留消毒液揮發(fā),時間不小于5min。

第四,關(guān)掉機(jī)械泵,放進(jìn)培養(yǎng)皿,蓋好外蓋后調(diào)理采樣器。

第五,置取樣口于采樣點(diǎn),先后打開采樣器,機(jī)械泵,旋轉(zhuǎn)按時器并憑據(jù)取樣量選中取樣時間。

第六,取樣竣事后,將培養(yǎng)皿放置30~50oC控溫培養(yǎng)箱中,時間不小于48鐘頭。

第七,用人眼記數(shù),隨后用5~10倍的高倍放大鏡查驗(yàn),是不是有忽略。

b.沉降菌的檢測法

最先,要對測量儀器設(shè)備,培養(yǎng)皿等舉辦嚴(yán)苛的消毒滅菌,在37oC控溫培養(yǎng)箱中,舉辦不小于48個小時的培植和調(diào)查,確定無菌檢測后才可應(yīng)用。

第二,一樣通常接受90mm的地基沉降培養(yǎng)皿,引入20mL培養(yǎng)基,放到測量點(diǎn)處,打開表蓋外露30min,將培養(yǎng)皿蓋上蓋子上顛倒,隨后在30~35oC控溫培養(yǎng)箱中,舉辦不小于48個小時的培養(yǎng)并且用人眼計菌體數(shù),并記錄與生俱來的菌體數(shù),隨后用5~10倍的高倍放大鏡查驗(yàn),是不是有忽略。


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