放射性藥物生產(chǎn)廠房潔凈室生產(chǎn)管理制度

醫(yī)療器械潔凈室環(huán)境監(jiān)測管理方案

1、目地

依據(jù)醫(yī)療器械有關(guān)政策法規(guī)、規(guī)范和實(shí)際商品規(guī)定，要求潔凈室空氣的質(zhì)量規(guī)定及檢驗(yàn)方式，確保潔凈區(qū)機(jī)器設(shè)備、儀器設(shè)備環(huán)境衛(wèi)生合乎商品加工工藝規(guī)定。

2、范疇

融入于醫(yī)療器械企業(yè)潔凈室凈化處理地區(qū)。

3、專業(yè)術(shù)語

無。

4、崗位職責(zé)

4.1質(zhì)量部承擔(dān)對有關(guān)潔凈室指標(biāo)值開展檢驗(yàn)；

4.2生產(chǎn)制造采購部門承擔(dān)潔凈室環(huán)境衛(wèi)生的梳理、整治及維持。

5、程序流程

5.1條例

依據(jù)YY0033附則B規(guī)定，企業(yè)屬于B3條文的前一段規(guī)定，企業(yè)廠區(qū)潔凈室為10千級，試驗(yàn)區(qū)潔凈室為1千級水準(zhǔn)。

5.2自然環(huán)境規(guī)定

5.2.1按相關(guān)規(guī)定，潔凈室需每一年由有資格的檢驗(yàn)單位開展一次全特性的自然環(huán)境檢測；

5.2.2按YY0033規(guī)定，沉降菌和浮游菌可以挑選 其一，企業(yè)挑選 用沉降菌開展自然環(huán)境檢測；

5.2.3按YY0033規(guī)定，檢驗(yàn)新項(xiàng)目有浮塵、沉降菌、溫濕度記錄、風(fēng)力、換風(fēng)次數(shù)、壓力差。

注：

1、潔凈室的每個(gè)小時(shí)的換風(fēng)次數(shù)

排風(fēng)量=出風(fēng)口風(fēng)力×出風(fēng)口總面積×出風(fēng)口總數(shù)×3600；

換風(fēng)次數(shù)=排風(fēng)量／屋子容積；

---屋子容積，m3；

---風(fēng)力，m/s；

---出風(fēng)口總面積，m2；

---出風(fēng)口風(fēng)力可應(yīng)用風(fēng)速風(fēng)向儀開展測量，5組均值；

2、管理區(qū)經(jīng)更新改造，拆換空氣過濾網(wǎng)等檢修工作后，以上所有新項(xiàng)目需調(diào)查一次，合乎表格中的要求后才可常規(guī)應(yīng)用。

5.3職工手里菌、氣體及物件外表病菌數(shù)量檢驗(yàn)

檢查員應(yīng)于生產(chǎn)線（管理區(qū)）重要實(shí)際操作點(diǎn)，每星期開展一次氣體、物件外表及生產(chǎn)制造職工手病菌數(shù)量檢驗(yàn)，指標(biāo)值應(yīng)超過下表規(guī)定，具體做法見附則。

新項(xiàng)目

指標(biāo)值

新項(xiàng)目

指標(biāo)值

職工手病菌數(shù)量

≤300cfu/每支手

物件外表病菌數(shù)量

≤10cfu/cm2

氣體病菌數(shù)量

≤500cfu/m3

――

――

5.4加工工藝用氣檢測：為保證產(chǎn)品質(zhì)量檢測用氣可以達(dá)到商品原始環(huán)境污染菌指標(biāo)值規(guī)定，確保產(chǎn)品品質(zhì)，必須定時(shí)對加工工藝用氣開展指標(biāo)值檢測，以保證加工工藝用氣達(dá)標(biāo)，平穩(wěn)。

5.4.1加工工藝用氣檢測每月一次，2處生產(chǎn)車間檢漏檢測處為固定不動(dòng)監(jiān)控點(diǎn)，包裝封口處及燙印生產(chǎn)車間任意檢測。

5.4.2對加工工藝天然氣的檢測指標(biāo)值具體有：浮塵顆粒數(shù)、菌體數(shù)，浮塵顆粒數(shù)應(yīng)合乎YY0033-2000中十萬級凈化車間的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，菌體數(shù)應(yīng)合乎商品管路內(nèi)壁病菌數(shù)量規(guī)范。檢驗(yàn)方式見附則。

5.5非持續(xù)應(yīng)用的清潔間環(huán)保監(jiān)測

假如潔凈車間停止使用時(shí)間超出7天（含7天），應(yīng)當(dāng)對潔凈車間做全特性檢測，待檢驗(yàn)結(jié)果顯示達(dá)標(biāo)后（因?yàn)槌两稻Y(jié)果需長時(shí)間，此外其他主要參數(shù)要達(dá)標(biāo)），生產(chǎn)制造工作人員才能進(jìn)到潔凈車間生產(chǎn)制造，沉降菌檢驗(yàn)結(jié)果假如不過關(guān)，則由生產(chǎn)制造采購部門將先前生產(chǎn)制造的任何商品獨(dú)立防護(hù)，待原始環(huán)境污染菌及再度檢驗(yàn)沉降菌均達(dá)標(biāo)后，才可以應(yīng)用該批商品。若檢驗(yàn)結(jié)果原始環(huán)境污染菌不過關(guān)，則該批號防護(hù)商品損毀。

①5.6各環(huán)保監(jiān)測新項(xiàng)目無法控制很有可能產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)性

本公司生產(chǎn)制造的商品均為一次性使用無菌檢測醫(yī)療器械，關(guān)鍵材質(zhì)為各種纖維材料、不銹鋼板針筒、溫度傳感器等，關(guān)鍵的生產(chǎn)過程有粘合、烤制、成形、超音波焊接、拼裝等。檢驗(yàn)工程中溫濕度記錄、換風(fēng)次數(shù)、負(fù)壓差新項(xiàng)目若超標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品特性基本上無危害，浮塵顆粒數(shù)、沉降菌、職工手病菌、物件表層菌及氣體病菌數(shù)量若超標(biāo)準(zhǔn)很有可能會(huì)產(chǎn)生商品原始環(huán)境污染菌超標(biāo)準(zhǔn)。

5.7環(huán)保監(jiān)測紀(jì)錄由質(zhì)量部歸檔。

潔凈車間換風(fēng)次數(shù)檢驗(yàn)紀(jì)錄